Proučavanje pasa otkriva misterij brachycephaly u ljudi

Brachycephaly je rijedak tip ljudskog genetskog defekta. Poreklo bolesti i uzroci koji su doveli do njegovog razvoja nisu beskrajno proučavani. Stoga su znanstvenici počeli proučavati anomalije pasa. Predstavnici nekih pasmina imaju specifičnu strukturu njuške, što dovodi do razvoja gastrointestinalnih bolesti, dišnog sustava i očiju.

Znanstvenici su mogli identificirati potencijalno opasne dijelove DNA u pasa koji dovode do mutacija. Sljedeći kromosomi su ugroženi: CFA1, CFA5, CFA30. Stručnjaci su provodili testove na čistokrvnim pasminama i mestizo. Studija potonjeg, prema znanstvenicima, važnija je i informativna.

U istraživanju je sudjelovalo više od 350 pasa, a veliki broj ispitanika bili su pugs, colli i granični terijeri. Prva faza istraživanja sastojala se od skeniranja lubanje životinja kompjutorskom tomografijom. Istodobno je istraživanje provedeno prema 86 parametara, koji su obuhvaćali facijalni dio lubanje, njegovu bazu i donju čeljust.

Rezultati ispitivanja pokazali su da je raspon razlika između viscerokranija i donje čeljusti kod različitih pojedinaca bio 72 i 68%. U jednoj trećini pasa detektirani su polimorfizmi pojedinačnih nukleotida. Kod nekih pojedinaca pronađena su područja uparenih baza.

Ovi rezultati omogućili su bolje proučavanje bolesti čovjeka i uzroka nastalih defekata. Znanstvenici planiraju dalje razvijati svoj eksperiment, u nadi da će pobijediti brachycephaly.

Загрузка...

Pogledajte videozapis: Kent Hovind Seminar 4 Laži u udžbenicima (Listopad 2019).

Загрузка...

Загрузка...

Popularne Kategorije

    Error SQL. Text: Count record = 0. SQL: SELECT url_cat,cat FROM `hr_content` WHERE `type`=1 AND id NOT IN (1,2,3,4,5,6,7) ORDER BY RAND() LIMIT 30;